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Al Teatro Flaiano di Pescara alle 18.00 un incontro di sensibilizzazione sui bisogni della comunità di persone con malattia rara, in ricordo di Mattia Gabriele Micarone, il bimbo di 4 anni morto nel dicembre scorso per una cardiopatia congenita.

Con Fiorella Padovani dell’associazione Abruzzese Malati Reumatici M. Alberti, con l’associazione Italiana a Sostegno delle Malattie Metaboliche Ereditarie e con l’intervento del referente regionale Malattie Rare dott.ssa Silvia Di Michele – ha dichiarato l’assessore Nicoletta Di Nisio - nel corso della serata, ospiteremo altri interventi di associazioni e di rappresentanti di associazioni di pazienti e familiari che quotidianamente affrontano queste malattie”.