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La Commissione Europea ha avviato una consultazione pubblica sulla legge europea sulle biotecnologie, un'iniziativa faro volta ad accelerare il percorso dei prodotti biotecnologici dal laboratorio al mercato, nel rispetto dei più elevati standard di sicurezza europei. Per la comunità delle malattie rare, questa consultazione - aperta fino al 10 novembre 2025 - rappresenta un'opportunità fondamentale per influenzare la politica dell'UE in materia di innovazione, regolamentazione e investimenti in nuove terapie.

EURORDIS invita i suoi membri a partecipare al primo di una serie di webinar online, venerdì 10 ottobre 2025 alle 14:00–16:00 CEST

La sessione illustrerà l'ambito di applicazione del Biotech Act, ne esplorerà il potenziale impatto sulle malattie rare e offrirà ai membri uno spazio dedicato per condividere le loro opinioni e priorità prima della scadenza della consultazione.

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