EVENTI

La Fondazione Malattie Miotoniche ETS, in collaborazione con Emedea La Nostra Famiglia, organizza l’evento “Distrofia miotonica di tipo 1 (DM1): aggiornamenti sulla storia naturale, fatica e compromissione cerebrale con focus sulle forme pediatriche”, per conoscere meglio la Distrofia Miotonica di tipo 1 nelle forme Congenita e Infantile (una forma di distrofia muscolare che colpisce un individuo su 8000, conosciuta anche come malattia di Steinert).

Sotto la guida del Prof. Giovanni Meola, Presidente della Fondazione Malattie Miotoniche ETS, un team di medici e ricercatori esperti di CDM condividerà i più recenti aggiornamenti sul tema:

- storia naturale della patologia nelle sue diverse manifestazioni
- innovativi metodi di misurazione dell’affaticabilità nella distrofia miotonica di Steinert
- evoluzione delle competenze cognitive nelle diverse forme di DM1
- analisi all'avanguardia delle lesioni cerebrali

 L'evento – in presenza e da remoto - sarà occasione anche per la presentazione esclusiva della nuova Carta della vita per le forme congenite e infantili