| Atrofia essenziale dell iride |
RF0240 |
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| Cheratocono |
RF0280 |
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| Congiuntivite lignea |
RF0290 |
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| Cornea guttata |
RFG140 |
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| Coroidite multifocale |
RF0320 |
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| Coroidite serpiginosa |
RF0330 |
Coroidopatia geografica elicoidale peripapillare
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| DEGENERAZIONI DELLA CORNEA |
RFG130 |
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| DISTROFIA DEI CONI |
RFG110 |
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| DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA |
RFG140 |
Distrofia corneale
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| DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE |
RFG120 |
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| DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE |
RFG110 |
Distrofia retinica
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| DISTROFIE STROMALI DELLA CORNEA |
RFG140 |
Distrofia corneale stromale
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| Degenerazione marginale |
RFG130 |
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| Degenerazione nodulare |
RFG130 |
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| Distrofia combinata della cornea |
RFG140 |
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| Distrofia corneale endoteliale posteriore polimorfa |
RFG140 |
Distrofia corneale polimorfa posteriore,
Distrofia di Schlichting,
Distrofia polimorfa posteriore,
PPCD
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| Distrofia corneale granulare di tipo I |
RFG140 |
Distrofia corneale di Groenouw, tipo I,
Distrofia corneale granulare classica,
Distrofia corneale granulare, tipo 1,
Distrofia corneale granulare, tipo I,
GCD classica,
GCD1,
GCDI
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| Distrofia corneale granulare di tipo III |
RFG140 |
Distrofia corneale a cartina geografica,
Distrofia corneale della membrana di Bowman, tipo I,
Distrofia corneale di Reis-Bûcklers,
Distrofia corneale granulare atipica,
Distrofia corneale granulare superficiale,
Distrofia corneale granulare, tipo III,
Distrofia della membrana limitante anteriore, tipo I,
RBCD
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| Distrofia corneale maculare |
RFG140 |
Distrofia corneale di Fehr,
Distrofia corneale di Groenouw, tipo II,
MCD
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| Distrofia corneale reticolare |
RFG140 |
Distrofia corneale reticolare classica,
Distrofia corneale reticolare, tipo 1,
Distrofia corneale reticolare, tipo I,
Distrofia di Biber-Haab-Dimmer,
LCD1,
LCDI
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| Distrofia di Cogan |
RFG140 |
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| Distrofia di Meesmann |
RFG140 |
Distrofia corneale di Meesmann,
Distrofia epiteliale ereditaria giovanile di Messman,
MECD
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| Distrofia endoteliale di Fuchs |
RFG140 |
Distrofia corneale endoepiteliale,
Distrofia corneale endoteliale di Fuchs,
Distrofia endoteliale ereditaria tardiva,
FECD
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| Distrofia ialina della retina |
RFG110 |
Retinoschisi con nictalopia precoce,
Sindrome da aumento dei coni S,
Sindrome di Goldmann-Favre
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| Distrofia vitelliforme di Best |
RFG110 |
BMD,
BVMD,
Degenerazione maculare vitelliforme polimorfica,
Distrofia maculare di Best,
Distrofia maculare ereditaria di Best,
Distrofia maculare vitelliforme a esordio giovanile,
Distrofia maculare vitelliforme a esordio precoce,
Distrofia maculare vitelliforme di Best,
Distrofia maculare vitelliforme, tipo 2,
Malattia di Best
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| Distrofia vitreo - retinica |
RFG110 |
Retinoschisi giovanile legata all X,
Retinoschisi legata all X,
XLRS
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| Emeralopia congenita |
RF0250 |
Cecità notturna stazionaria congenita,
Nictalopia essenziale congenita
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| Iridociclite eterocromica di Fuchs |
RF0230 |
FHI
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| Malattia di Coats |
RF0201 |
Aneurisma miliare di Leber,
Telangectasia retinica congenita
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| Malattia di Eales |
RF0210 |
Perivasculite retinica idiopatica,
Vasculite retinica idiopatica
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| Malattia di Stargardt |
RFG110 |
Fundus flavimaculatus,
Stargardt 1
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| Retinite pigmentosa |
RFG110 |
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| Retinite punctata albescens |
RFG110 |
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| Sindrome di Behr |
RF0220 |
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| Sindrome di Cogan |
RF0270 |
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| Sindrome di Oguchi |
RF0260 |
Malattia di Oguchi,
Cecità notturna permanente congenita, tipo Oguchi
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| Vitreoretinopatia essudativa familiare |
RF0200 |
FEVR,
Sindrome di Criswick-Schepens,
Vitroretinopatia essudativa familiare
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