MALATTIE RARE

Sindrome di Vogt - Koyanagi - Harada

Codice esenzione
RN1720
Capitolo
MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROME GENETICHE
Sinonimi Orphanet
Sindrome uveomeningitica, Malattia di Vogt-Koyanagi-Harada
ICD9 CM
364.24
ICD10 CM
H20.8, H30.8
Orpha code
3437
Informazioni correlate
centri di diagnosi e cura48 associazioni14 News4
  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019

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