MALATTIE RARE

Sindrome di Baraitser-Winter

Codice esenzione
RNG111
Capitolo
MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROME GENETICHE
Gruppo
ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON PREVALENTE INTERESSAMENTO DELL'APPARATO VISIVO
Sinonimi Orphanet
Sindrome cerebro-fronto-facciale, tipo 3, Sindrome coloboma irideo-ptosi-deficit cognitivo
ICD9 CM
756.0 , 755.55
ICD10 CM
Q87.0
Orpha code
2995
Informazioni correlate
centri di diagnosi e cura36 associazioni13 News4
  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019

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