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Ema approva una molecola per trattamento di sindromi mielodisplastiche e beta-talassemia
Si chiama luspatercept la nuova molecola approva lo scorso giugno dall'EMA, Agenzia Europea del Farmaco, per il trattamento delle sindromi mielodisplastiche e della beta-talassemia. La scelta si basa su i risultati di due studi pubblicati sul New England Journal of Medicine, che dimostrano che l'utilizzo di questa molecola riduce drasticamente la necessità di trasfuzsioni e di fabbisogno ematico.
Leggi gli articoli per approfondimenti:
1. Luspatercept in Patients with Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes
2. A Phase 3 Trial of Luspatercept in Patients with Transfusion-Dependent β-Thalassemia
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- Data di pubblicazione 28 ottobre 2020
- Ultimo aggiornamento 28 ottobre 2020
