MALATTIE RARE

Deficit congenito di cobalamina C

Codice esenzione
RCG093
Sinonimi Orphanet
Aciduria metilmalonica con omocistinuria, tipo cblC, Deficit di CblC, Deficit di cobalamina C, Difetto combinato della sintesi dell adenosilcobalamina e della metilcobalamina, tipo cblC, Acidemia metilmalonica con omocistinuria, tipo cblC
ICD9 CM
282.8
ICD10 CM
D58.8
ICD11 CM
5C50.E0
Orpha code
79282
  • Ultimo aggiornamento 12 marzo 2026