MALATTIE RARE

Deficit congenito di cobalamina C

Codice esenzione
RCG093
Sinonimi Orphanet
Aciduria metilmalonica con omocistinuria, tipo cblC, Deficit di CblC, Deficit di cobalamina C, Difetto combinato della sintesi dell adenosilcobalamina e della metilcobalamina, tipo cblC, Acidemia metilmalonica con omocistinuria, tipo cblC
ICD10 CM
E72.1
Orpha code
79282
  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019