MALATTIE RARE

Ipomagnesemia primitiva autosomica dominante con ipocalciuria

Codice esenzione
RCG103
Capitolo
MALATTIE DEL METABOLISMO
Gruppo
ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DI METALLI
Sinonimi Orphanet
HOMG2, Ipomagnesemia autosomica dominante isolata, Ipomagnesemia renale, tipo 2, Perdita renale di magnesio isolata
ICD9 CM
275.2
ICD10 CM
E83.4
Orpha code
34528
Informazioni correlate
centri di diagnosi e cura34 associazioni16 News10
  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019

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