MALATTIE RARE

Deficit congenito del trasportatore mitocondriale di aspartato - glutammato tipo I

Codice esenzione
RCG083
Capitolo
MALATTIE DEL METABOLISMO
Gruppo
ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO ENERGETICO MITOCONDRIALE
Sinonimi Orphanet
Encefalopatia epilettica con d, Deficit del trasportatore mito
ICD9 CM
348.3
ICD10 CM
G31.8
Orpha code
353217
Informazioni correlate
centri di diagnosi e cura41 associazioni18 News9 Eventi2
  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019

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