MALATTIE RARE

Deficit congenito del trasportatore mitocondriale di aspartato - glutammato tipo I

Codice esenzione
RCG083
Sinonimi Orphanet
Encefalopatia epilettica con d, Deficit del trasportatore mito
ICD9 CM
348.3
ICD10 CM
G31.8
Orpha code
353217
  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019