MALATTIE RARE

Deficit congenito del trasportatore mitocondriale di aspartato - glutammato tipo I

Codice esenzione
RCG083
Sinonimi Orphanet
Encefalopatia epilettica con d, Deficit del trasportatore mito
ICD9 CM
348.31
ICD10 CM
G31.8
ICD11 CM
5C53.30
Orpha code
353217
  • Ultimo aggiornamento 12 marzo 2026