MALATTIE RARE

Sindrome di Pitt-Hopkins

Codice esenzione
RNG121
Capitolo
MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROME GENETICHE
Gruppo
SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE
ICD10 CM
Q87.0
ICD11 CM
LD2F.1Y
Orpha code
2896
Note
AGGIORNAMENTO ALLEGATO 7 - ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO R3: INSERIMENTO DI NUOVI ESEMPI DI MALATTIE AFFERENTI AL GRUPPO (ED EVENTUALI SINONIMI) in vigore dal 31 ottobre 2026

Informazioni correlate

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  • Ultimo aggiornamento 14 ottobre 2026

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