MALATTIE RARE

Sindrome di Apert

Codice esenzione
RNG030
Capitolo
MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROME GENETICHE
Gruppo
SINDROMI CON CRANIOSINOSTOSI
Sinonimi Orphanet
ACS 1, Acrocefalosindattilia, tipo 1
ICD9 CM
756.0
ICD10 CM
Q87.0
Orpha code
87
Informazioni correlate
centri di diagnosi e cura53 associazioni15 News4
  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019

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