MALATTIE RARE

Sindrome di Beckwith-Wiedemann

Codice esenzione
RN0820
Capitolo
MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROME GENETICHE
Gruppo
SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO
Sinonimi Orphanet
BWS, Disomia uniparentale paterna del cromosoma 11, tipo in mosaico, Disomia uniparentale paterna del cromosoma 11, tipo mosaico, Esonfalo - macroglossia - gigantismo, Sindrome di Wiedemann-Beckwith
ICD9 CM
759.89
ICD10 CM
Q87.3
Orpha code
116

Informazioni correlate

centri di diagnosi e cura63 associazioni14 News8 Eventi2
  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019

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