×
Chiudi
Login
Ministero della Salute
-
Istituto Superiore di Sanità
Versione 1.3.3
×
Cerca una malattia
Malattie rare
Malattie croniche
Malattie senza diagnosi
Tumori rari
Screening neonatali
Terapie farmacologiche
Esenzioni
A chi puoi rivolgerti
Centri di diagnosi e cura
Punti di informazione regionali
Associazioni
Telefono Verde Malattie Rare
Rete dei centri di ascolto e informazione
Reti di riferimento europee – ERN
Le tue domande
Norme e documenti
Diritti esigibili
Normativa
Linee guida
Registri
Cosa c’è di nuovo
News
Eventi
Newsletter
Scienza Partecipata
seguici su :
Malattie rare
Centri di diagnosi e cura
Associazioni
MALATTIE RARE
Cerca
Sindrome RAPADILINO
Codice esenzione
RNG131
Capitolo
MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROME GENETICHE
Gruppo
ALTRE SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DEGLI ARTI COME SEGNO PRINCIPALE
ICD9 CM
759.8
ICD10 CM
Q87.1
Orpha code
3021
Informazioni correlate
centri di diagnosi e cura
42
associazioni
11
News
4
Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019
CERCA UNA MALATTIA
Malattie rare
Malattie croniche
Malattie senza diagnosi
Tumori rari
Screening neonatali
Terapie farmacologiche
Esenzioni
