MALATTIE RARE

Sindrome di Alagille da microdelezione 20p12

Sinonimi Orphanet
Displasia arterio-epatica da monosomia 20p12, Paucità sindromica delle vie biliari da monosomia 20p12, Sindrome di Alagille da del(20)(p12), Sindrome di Alagille da monosomia 20p12, Sindrome di Alagille-Watson da monosomia 20p12
ICD10 CM
Q44.7
Orpha code
261600

Informazioni correlate

Le malattie prive di codice di esenzione per malattia rara non sono necessariamente escluse dal diritto all’esenzione dalla partecipazione al costo delle prestazioni sanitarie. Contatta il medico specialista della rete nazionale malattie rare o il punto di informazione regionale oppure chiama il Telefono Verde Malattie Rare 800 89 69 49 per verificare se la malattia cercata può rientrare in uno dei gruppi aperti inclusi nell’elenco del DPCM 2017 o nell’allegato delle malattie croniche ed invalidanti, che danno diritto all’esenzione. Anche nel caso in cui la patologia non rientri nell’elenco delle malattie rare, la persona è sempre tutelata dal Sistema Sanitario Nazionale.

  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019