MALATTIE RARE

SINDROME DI CRIGLER-NAJJAR

Codice esenzione
RC0180
Sinonimi Orphanet
Deficit di UGT, Deficit di bilirubina uridina-difosfato glucuronosiltransferasi, Deficit di bilirubina-UGT, Iperbilirubinemia non coniugata ereditaria
ICD9 CM
277.4
ICD10 CM
E80.5
Orpha code
205
  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019