×
Chiudi
Login
Ministero della Salute
-
Istituto Superiore di Sanità
Versione 1.2.0
×
Cerca una malattia
Malattie rare
Malattie croniche
Malattie senza diagnosi
Tumori rari
Screening neonatali
Terapie farmacologiche
Esenzioni
A chi puoi rivolgerti
Centri di diagnosi e cura
Punti di informazione regionali
Associazioni
Telefono Verde Malattie Rare
Rete dei centri di ascolto e informazione
Reti di riferimento europee – ERN
Racconta la tua storia
Le tue domande
Norme e documenti
Diritti esigibili
Normativa
Linee guida
Registri
Cosa c’è di nuovo
News
Eventi
Newsletter
Scienza Partecipata
seguici su :
Malattie rare
Centri di diagnosi e cura
Associazioni
MALATTIE RARE
Cerca
Sindrome di Crigler-Najjar
Codice esenzione
RC0180
Capitolo
MALATTIE DEL METABOLISMO
Sinonimi Orphanet
Deficit di UGT, Deficit di bilirubina uridina-difosfato glucuronosiltransferasi, Deficit di bilirubina-UGT, Iperbilirubinemia non coniugata ereditaria
ICD9 CM
277.4
ICD10 CM
E80.5
Orpha code
205
Informazioni correlate
centri di diagnosi e cura
33
associazioni
17
News
14
Eventi
2
Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019
CERCA UNA MALATTIA
Malattie rare
Malattie croniche
Malattie senza diagnosi
Tumori rari
Screening neonatali
Terapie farmacologiche
Esenzioni
