MALATTIE RARE

Sindrome di Alagille

Codice esenzione
RN1350
Capitolo
MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROME GENETICHE
Sinonimi Orphanet
Delezione 20p11.2, Displasia arterioepatica, Ipoplasia dei dotti biliari, forma sindromica
ICD9 CM
751.69
ICD10 CM
Q44.7
Orpha code
52
Informazioni correlate
centri di diagnosi e cura55 associazioni13 News4 Eventi1
  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019

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