MALATTIE RARE

Sindrome di Mohr

Codice esenzione
RNG121
Capitolo
MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROME GENETICHE
Gruppo
SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE
Sinonimi Orphanet
OFD2, Sindrome orofaciodigitale, tipo 2, Sindrome oro-facio-digitale, tipo 2
ICD9 CM
756.0
ICD10 CM
Q87.0
Orpha code
2751
Informazioni correlate
centri di diagnosi e cura52 associazioni13 News4
  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019

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