MALATTIE RARE

Sindrome cefalopolisindattilia di Greig

Codice esenzione
RN0390
Capitolo
MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROME GENETICHE
Gruppo
SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE
Sinonimi Orphanet
GCPS, Sindrome da cefalopolisindattilia di Greig
ICD9 CM
756.0
ICD10 CM
Q87.0
Orpha code
380
Informazioni correlate
centri di diagnosi e cura48 associazioni13 News4
  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019

CERCA UNA MALATTIA

Malattie rare Malattie croniche Malattie senza diagnosi Tumori rari Screening neonatali Terapie farmacologiche Esenzioni