L’APRI - Associazione Pro Retinopatici e Ipovedenti annunacia che all'Ospedale Careggi di Firenze è in corso la redazione di un Registro Nazionale delle persone con distrofia retinica da mutazione del gene RPE-65. Si tratta di una degenerazione molto precoce che porta normalmente alla cecità assoluta già in età adolescenziale. L'iniziativa è nata a seguito della possibilità di applicare la terapia genica “Luxthurna”, già sperimentata con successo su due bambini a Napoli.