MALATTIE RARE

Ipoplasia delle cellule di Leydig

Sinonimi Orphanet
DSD 46,XY da resistenza a LH o deficit di LHB, DSD 46,XY da resistenza all ormone luteinizzante o deficit della subunità beta dell ormone luteinizzante, Disturbo dello sviluppo sessuale 46,XY da deficit della subunità beta dell ormone luteinizzante, Disturbo dello sviluppo sessuale 46,XY da resistenza a LH o deficit di LHB, Pseudoermafroditismo maschile da resistenza a LH o deficit di LHB, Pseudoermafroditismo maschile da resistenza all ormone luteinizzante o deficit della subunità beta dell ormone luteinizzante
ICD10 CM
Q56.1
Orpha code
755

Informazioni correlate

Le malattie prive di codice di esenzione per malattia rara non sono necessariamente escluse dal diritto all’esenzione dalla partecipazione al costo delle prestazioni sanitarie. Contatta il medico specialista della rete nazionale malattie rare o il punto di informazione regionale oppure chiama il Telefono Verde Malattie Rare 800 89 69 49 per verificare se la malattia cercata può rientrare in uno dei gruppi aperti inclusi nell’elenco del DPCM 2017 o nell’allegato delle malattie croniche ed invalidanti, che danno diritto all’esenzione. Anche nel caso in cui la patologia non rientri nell’elenco delle malattie rare, la persona è sempre tutelata dal Sistema Sanitario Nazionale.

  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019