MALATTIE RARE

Malattia da deposito di glicogeno da deficit di maltasi acida, a esordio infantile

Sinonimi Orphanet
Deficit di alfa-1,4-glucosidasi acida a esordio infantile, GSD da deficit di maltasi acida, a esordio infantile, GSD tipo 2, a esordio infantile, Glicogenosi da deficit di maltasi acida, a esordio infantile, Glicogenosi tipo 2, a esordio infantile, Malattia da deposito di glicogeno tipo 2, a esordio infantile, Malattia di Pompe a esordio infantile
ICD10 CM
E74.0
Orpha code
308552

Informazioni correlate

Le malattie prive di codice di esenzione per malattia rara non sono necessariamente escluse dal diritto all’esenzione dalla partecipazione al costo delle prestazioni sanitarie. Contatta il medico specialista della rete nazionale malattie rare o il punto di informazione regionale oppure chiama il Telefono Verde Malattie Rare 800 89 69 49 per verificare se la malattia cercata può rientrare in uno dei gruppi aperti inclusi nell’elenco del DPCM 2017 o nell’allegato delle malattie croniche ed invalidanti, che danno diritto all’esenzione. Anche nel caso in cui la patologia non rientri nell’elenco delle malattie rare, la persona è sempre tutelata dal Sistema Sanitario Nazionale.

  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019