MALATTIE RARE

Distrofia muscolare congenita con deficit cognitivo ed epilessia grave

Sinonimi Orphanet
CDG-Iu, CDG1U, CMD con deficit cognitivo ed epilessia grave, DPM2-CDG, Disturbo congenito della glicosilazione, tipo Iu, Sindrome CDG, tipo Iu, Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo Iu
ICD10 CM
E77.8
Orpha code
329178

Informazioni correlate

Le malattie prive di codice di esenzione per malattia rara non sono necessariamente escluse dal diritto all’esenzione dalla partecipazione al costo delle prestazioni sanitarie. Contatta il medico specialista della rete nazionale malattie rare o il punto di informazione regionale oppure chiama il Telefono Verde Malattie Rare 800 89 69 49 per verificare se la malattia cercata può rientrare in uno dei gruppi aperti inclusi nell’elenco del DPCM 2017 o nell’allegato delle malattie croniche ed invalidanti, che danno diritto all’esenzione. Anche nel caso in cui la patologia non rientri nell’elenco delle malattie rare, la persona è sempre tutelata dal Sistema Sanitario Nazionale.

  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019