MALATTIE RARE

Poliendocrinopatia autoimmune, tipo 1

Sinonimi Orphanet
APS, tipo 1, APS1, Deficit endocrino multiplo - malattia di Addison - candidiasi, Deficit endocrino multiplo - malattia di Addison - candidosi, Ipoparatiroidismo - malattia di Addison - candidiasi mucocutanea, Ipoparatiroidismo - malattia di Addison - candidosi mucocutanea, Ipoparatiroidismo autoimmune - candidiasi cronica - malattia di Addison, Ipoparatiroidismo autoimmune - candidosi cronica - malattia di Addison, Sindrome APECED, Sindrome HAM, Sindrome MEDAC, Sindrome poliendocrina autoimmune, tipo 1, Sindrome poliendocrinopatia autoimmune-candidiasi-distrofia ectodermica, Sindrome poliendocrinopatia autoimmune-candidosi-distrofia ectodermica, Sindrome polighiandolare autoimmune, tipo 1
ICD10 CM
E31.0
Orpha code
3453

Informazioni correlate

Le malattie prive di codice di esenzione per malattia rara non sono necessariamente escluse dal diritto all’esenzione dalla partecipazione al costo delle prestazioni sanitarie. Contatta il medico specialista della rete nazionale malattie rare o il punto di informazione regionale oppure chiama il Telefono Verde Malattie Rare 800 89 69 49 per verificare se la malattia cercata può rientrare in uno dei gruppi aperti inclusi nell’elenco del DPCM 2017 o nell’allegato delle malattie croniche ed invalidanti, che danno diritto all’esenzione. Anche nel caso in cui la patologia non rientri nell’elenco delle malattie rare, la persona è sempre tutelata dal Sistema Sanitario Nazionale.

  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019