MALATTIE RARE

COG1-CDG

Sinonimi Orphanet
CDG-IIg, CDG2G, Disturbo congenito della glicosilazione, tipo IIg, Sindrome CDG, tipo IIg, Sindrome delle glicoproteine carenti in carboidrati, tipo IIg
ICD10 CM
E77.8
Orpha code
263508

Informazioni correlate

Le malattie prive di codice di esenzione per malattia rara non sono necessariamente escluse dal diritto all’esenzione dalla partecipazione al costo delle prestazioni sanitarie. Contatta il medico specialista della rete nazionale malattie rare o il punto di informazione regionale oppure chiama il Telefono Verde Malattie Rare 800 89 69 49 per verificare se la malattia cercata può rientrare in uno dei gruppi aperti inclusi nell’elenco del DPCM 2017 o nell’allegato delle malattie croniche ed invalidanti, che danno diritto all’esenzione. Anche nel caso in cui la patologia non rientri nell’elenco delle malattie rare, la persona è sempre tutelata dal Sistema Sanitario Nazionale.

  • Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019