CENTRI DI DIAGNOSI E CURA

ASST Mantova - Presidio Ospedaliero di Mantova

Indirizzo
Str. Lago Paiolo, 10 - 46100 Mantova (MN)
Telefono URP
+39 0376201443
Telefono CUP
800638638 / +39 02999599

Unità operative

Indirizzo
Str. Lago Paiolo, 10 - Mantova (MN)
Telefono CUP
800638638 / +39 02999599
Telefono
+39 0376201635 (Segreteria)  -  +39 0376201631 (Reparto)
Note
Ubicazione: - 3° piano, blocco A (Degenze) - 1° piano, blocco B (Ambulatori) - 4° piano, blocco C (Ambulatorio di cistoscopia)
Malattie trattate
Indirizzo
Str. Lago Paiolo, 10 - Mantova (MN)
Telefono CUP
800638638 / +39 02999599
Telefono
+39 03762011 (Centralino)  -  +39 0376201942 (Reparto)
Indirizzo
Str. Lago Paiolo, 10 - Mantova (MN)
Telefono CUP
800638638 / +39 02999599
Telefono
+39 0376201373 (Segreteria)  -  +39 0376201371 (Reparto)
Note
Ubicazione: Palazzina 5A All'Unità Operativa afferisce il "Centro Regionale Epilessia"
Indirizzo
Str. Lago Paiolo, 10 - Mantova (MN)
Telefono CUP
800638638 / +39 02999599
Telefono
+39 0376201510 (Segreteria)  -  +39 0376201499 (Coordinatore)
Note
Ubicazione: 1° piano, blocco A
Indirizzo
Str. Lago Paiolo, 10 - Mantova (MN)
Telefono CUP
800638638 / +39 02999599
Telefono
+39 0376201951 (Segreteria)  -  +39 0376201335/041 (Reparto)
Note
Ubicazione: 1° piano, blocco D

Malattie trattate

Denominazione Codice esenzione Sinonimi
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO RCG100 Difetto del trasporto e del metabolismo del ferro
Emocromatosi ereditaria RCG100 Emocromatosi ereditaria rara, Malattia da sovraccarico di ferro
Sindrome iperferritinemia-cataratta congenita RCG100 Iperferritinemia ereditaria con cataratte congenite, Sindrome di Bonneau-Beaumont, Sindrome iperferritinemia ereditaria-cataratta, HHCS
Denominazione Codice esenzione Sinonimi
Anemia a cellule falciformi RDG010 Drepanocitosi
Anemia di Blackfan-Diamond RDG010 Sindrome di Aase, Sindrome di Aase-Smith, tipo II, Anemia ipoplastica congenita, tipo Blackfan-Diamond, Aplasia eritrocitaria pura congenita, Malattia di Blackfan-Diamond, PRCA congenita
Anemia di Fanconi RDG010 Pancitopenia di Fanconi
ANEMIE EREDITARIE (ESCLUSO: DEFICIT DI GLUCOSIO-6-FOSFATO DEIDROGENASI) RDG010
ANEMIE SIDEROBLASTICHE RDG010 Anemia sideroblastica
DEFICIENZA CONGENITA DI ALTRI FATTORI DELLA COAGULAZIONE RDG020 Coagulopatia rara da difetto dei fattori della coagulazione, Disturbo emorragico raro da difetto dei fattori della coagulazione, Malattia emorragica rara da difetto dei fattori della coagulazione
DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE RDG020 Difetto raro della coagulazione
DIFETTI EREDITARI TROMBOFILICI RDG020 Trombofilia ereditaria rara
Emofilia A RDG020 Deficit del fattore VIII
Emofilia B RDG020 Deficit del fattore IX, Malattia di Christmas
Malattia di Von Willebrand RDG020 Malattia di Willebrand
Mastocitosi sistemica RD0081 Malattia dei mastociti
Metaemoglobinemia da deficit di metaemoglobinareduttasi RDG010 Metaemoglobinemia ereditaria da mutazione dell emoglobina, Metaemoglobinemia autosomica dominante, Emoglobinopatia M, Malattia dell emoglobina M
PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHE RDG031
Sferocitosi ereditaria RDG010 Sindrome di Minkowski-Chauffard
SINDROMI MIELODISPLASTICHE RDG050 Sindrome mielodisplastica
TALASSEMIE (ESCLUSO: TALASSEMIE MINOR) RDG010
Denominazione Codice esenzione Sinonimi
Arterite a cellule giganti RG0080 Arterite temporale, Malattia di Horton
Granulomatosi eosinofilica con poliangite RG0050 Angioite allergica granulomatosa, Granulomatosi eosinofila con poliangioite
Poliangioite microscopica RG0020 Micropoliangioite, MPA, Poliarterite microscopica
Denominazione Codice esenzione Sinonimi
FEBBRE PERIODICA EREDITARIA RCG161 Sindrome da febbre periodica
Sindrome CINCA RCG161 Malattia infiammatoria multisistemica a esordio neonatale, Sindrome articolare-cutanea-neurologica infantile cronica, Malattia infiammatoria multisistemica infantile, Sindrome di Prieur-Griscelli, Sindrome IOMID, Sindrome NOMID
Sindrome da anticorpi antifosfolipidi (Forma primitiva) RC0220 Sindrome da antifosfolipidi neonatale
Sindrome da iper igD RCG161 Sindrome da iperimmunoglobulinemia D, Deficit parziale di mevalonato chinasi, HIDS, Iperimmunoglobulinemia D con febbre periodica, Sindrome da iper-IgD, Iperimmunoglobinemia D con febbre ricorrente
SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARI RCG161 Sindrome autoinfiammatoria
Denominazione Codice esenzione Sinonimi
Epilessia mioclonica progressiva RF0060 PME
Miastenia gravis RFG101 Miastenia grave, Miastenia acquisita, Miastenia autoimmune grave
Mioclono essenziale ereditario RF0070 Distonia sensibile all alcol, Distonia mioclonica, Mioclono essenziale ereditario, Sindrome mioclono-distonia, DYT11
Neuropatia motoria multifocale RF0181 Neuropatia motoria multifocale con blocco di conduzione, MMN, MMNCB
Polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante RF0180 CIDP, Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica, Poliradiculoneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica
Sclerosi laterale amiotrofica RF0100 Malattia di Charcot, Malattia di Lou-Gehrig
Sclerosi laterale primaria RF0110 PLS a esordio nell età adulta, Sclerosi laterale primitiva, PLS, Sclerosi laterale primitiva a esordio nell età adulta
Sindrome di Dravet RF0061 Epilessia mioclonica grave neonatale, Epilessia neonatale grave con crisi miocloniche, SMEI, DS
Sindrome di Landau-Kleffner RN1520 LKS, Afasia epilettica acquisita
Sindrome di Lennox-Gastaut RF0130
Sindrome di Lewis-Sumner RF0182 MADSAM
Sindrome di Rett RF0040
Sindrome di West RF0140 Ritardo mentale - ipsaritmia, Spasmi infantili
SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI RFG101 CMS, Sindrome miastenica congenita
Denominazione Codice esenzione Sinonimi
Sclerosi sistemica progressiva RM0120 Sclerosi sistemica
Denominazione Codice esenzione Sinonimi
Cistite interstiziale RJ0030 Sindrome della vescica dolorosa
Denominazione Codice esenzione Sinonimi
FIBROSI POLMONARE IDIOPATICA RHG010 UIP, Alveolite fibrosante criptogenetica, CFA, Fibrosi polmonare idiopatica, Polmonite interstiziale usuale
MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE RHG010
Polmonite interstiziale acuta RHG010 Polmonite acuta interstiziale, Sindrome di Hamman-Rich
Sarcoidosi RH0011 Malattia di Boeck, Malattia di Besnier-Boeck-Schaumann
Denominazione Codice esenzione Sinonimi
Pubertà precoce idiopatica RC0040
Denominazione Codice esenzione Sinonimi
Sclerosi tuberosa RN0750 Sclerosi tuberosa complessa, Sindrome di Bourneville
Sindrome di Angelman RN1300
Sindrome di Turner RN0680 Sindrome 45,X, Sindrome 45,X/46,XX
Denominazione Codice esenzione Sinonimi
Cancro non poliposico ereditario del colon RBG021 Carcinoma colorettale non poliposico familiare, HNPCC, Carcinoma del colon non poliposico familiare, Carcinoma del colon non poliposico ereditario, Carcinoma colorettale non poliposico ereditario
Poliposi familiare RB0050 Poliposi familiare del colon, Poliposi adenomatosa colorettale, FAP
Sindrome di Lynch RBG021

Punto di informazione regionale

Centro di Coordinamento Rete Regionale per le Malattie Rare

Telefono
 +39 0354535304
Orario
Dal lunedì al venerdì, dalle 9.00 alle 13.00 e dalle 14.00 alle 18.00
Referente
Erica Daina
Email   erica.daina@marionegri.it
  • Ultimo aggiornamento 9 ottobre 2023