| Deficienza di ACTH |
RC0010 |
|
| Deficit congenito isolato di GH |
RC0021 |
Deficit congenito isolato dell ormone della crescita,
Deficiti congenito di GH isolato,
IGHD congenito
|
| Iperplasia adrenalica congenita |
RCG020 |
CAH,
Iperplasia congenita dei surreni
|
| Ipogonadismo ipogonadotropo congenito |
RC0022 |
|
| Poliendocrinopatie autoimmuni |
RCG030 |
|
| Pubertà precoce idiopatica |
RC0040 |
|
| SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE |
RCG020 |
Sindrome adrenogenitale
|
| Sindrome di Kallmann |
RC0020 |
Ipogonadismo ipogonadotropo congenito con anosmia,
Sequenza patologica olfatto-genitale
|
| Sindrome di Laron |
RCG031 |
Bassa statura da resistenza all ormone della crescita,
Deficit del recettore dell ormone della crescita,
Deficit del recettore di GH,
Insensibilità primaria al GH,
Insensibilità primaria all ormone della crescita,
Nanismo, tipo Laron,
Resistenza completa all ormone della crescita,
Resistenza primaria al GH,
Resistenza primaria all ormone della crescita
|
| Sindrome di Refetoff |
RC0280 |
Resistenza generalizzata all ormone tiroideo,
Sordità - resistenza all ormone tiroideo
|
| Sindrome di Schmidt |
RCG030 |
APS, tipo 2,
APS2,
Malattia tiroidea autoimmune e/o diabete tipo 1 - malattia di Addison,
Poliendocrinopatia autoimmune, tipo 2,
Sindrome poliendocrina autoimmune, tipo 2,
Sindrome polighiandolare autoimmune, tipo 2
|
| Sindromi da resistenza all'ormone della crescita |
RCG031 |
|
