CENTRI DI DIAGNOSI E CURA

Azienda USL Toscana Centro - Pistoia

Indirizzo
Via S.Pertini, 708 - 51100 Pistoia (PT)
Telefono URP
+39 0573351097
Telefono CUP
848800709
ERN
ERN-Skin - Malattie rare e non diagnosticate della cute

Unità operative

Indirizzo
Ospedale del Ceppo - Viale Matteotti, 9/D - Pistoia (PT)
Telefono CUP
848800709
Telefono
+39 0573352288 (Accettazione)
Note
Solo CONTROLLO per: RC0120-RM0010
Indirizzo
Ospedale del Ceppo Indirizzo: Viale Matteotti, 9/D - Pistoia (PT)
Telefono CUP
848800709
Telefono
+39 0573352369
Note
Telefono Appuntamento CUP 848800709 VISITA GASTROENTEROLOGICA PEDIATRICA (<16 anni)
Malattie trattate
Indirizzo
Via Marconi, San Marcello Pistoiese - Pistoia (PT)
Telefono
+39 0573352295  -  +39 0573351062  -   +39 0573352491
Malattie trattate

Malattie trattate

Denominazione Codice esenzione Sinonimi
AMILOIDOSI SISTEMICHE RCG130 Amiloidosi
Denominazione Codice esenzione Sinonimi
Teleangectasia emorragica ereditaria RG0100 HHT, Malattia di Rendu-Osler, Malattia di Rendu-Osler-Weber, Telangectasia emorragica ereditaria
Denominazione Codice esenzione Sinonimi
Atrofia multisistemica RF0081 Atrofia sistemica multipla, MSA
Corea di Huntington RF0080 Malattia di Huntington
DISTROFIE MIOTONICHE RFG090 Distrofia miotonica
DISTROFIE MUSCOLARI RFG080 Distrofia muscolare
Distonia di torsione idiopatica RF0090 DYT1, Distonia deformante dei muscoli, Distonia di Oppenheim, Distonia di torsione idiopatica, Distonia generalizzata di torsione a esordio precoce, Distonia idiopatica, Distonia primaria a esordio precoce, Distornia di torsione a esordio precoce, EOTD
MALATTIE SPINOCEREBELLARI RFG040 Atassia cerebellare, autosomica dominante, Atassia spinocerebellare
Miastenia gravis RFG101 Miastenia acquisita, Miastenia autoimmune grave, Miastenia grave
NEUROPATIE EREDITARIE RFG060
Neuropatia ereditaria con predisposizione alle paralisi da compressione RFG060 HNPP, Microdelezione 17p11.2p12 eterozigote, Neuropatia ereditaria con predisposizione alle paralisi da pressione, Neuropatia sensibile alla pressione in atto, Neuropatia tomaculare, Paralisi da impianto di bulbi di tulipano, Paralisi da raccolta delle patate
Neuropatia sensoriale ereditaria RFG060 Neuropatia autonomica e sensoriale ereditaria
Polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante RF0180 CIDP, Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica, Poliradiculoneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica
SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI RFG101 CMS, Sindrome miastenica congenita
Sclerosi laterale amiotrofica RF0100 Malattia di Charcot, Malattia di Lou-Gehrig
Denominazione Codice esenzione Sinonimi
Ittiosi congenita RNG070 ARCI, Ittiosi congenita autosomica recessiva
Lichen sclerosus et atrophicus RL0060
Malattia di Darier RN0550 Cheratosi follicolare, Malattia di Darier-White
Pemfigo RL0030 Pemfigo volgare
Pemfigoide bolloso RL0040 Pemfigo bolloso
Sindrome del nevo displastico RN1650

Punto di informazione regionale

Centro di Ascolto Malattie Rare della Regione Toscana

Numero Verde
800 880 101
Orario
Dal lunedì al venerdì, dalle 9.00 alle 14.00
  • Ultimo aggiornamento 8 maggio 2025