DISTROFIE MIOTONICHE |
RFG090 |
Distrofia miotonica
|
Malattia di Charcot-Marie-Tooth |
RFG060 |
Neuropatia ereditaria di Charcot-Marie-Tooth,
CMT
|
Malattia di Steinert |
RFG090 |
Distrofia miotonica di Steinert ,
Distrofia miotonica, tipo 1,
DM1,
MD1
|
Malattia di Thomsen |
RFG090 |
Malattia di Thomsen e Becker
|
Miastenia gravis |
RFG101 |
Miastenia autoimmune grave,
Miastenia grave,
Miastenia acquisita
|
Neuropatia assonale gigante |
RFG060 |
Neuropatia con assoni giganti
|
NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELINIZZANTE |
RFG060 |
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 4E,
Neuropatia ipomielinizzante congenita autosomica recessiva
|
Neuropatia ereditaria con predisposizione alle paralisi da compressione |
RFG060 |
Paralisi da impianto di bulbi di tulipano,
Paralisi da raccolta delle patate,
Neuropatia tomaculare,
HNPP,
Microdelezione 17p11.2p12 eterozigote,
Neuropatia ereditaria con predisposizione alle paralisi da pressione,
Neuropatia sensibile alla pressione in atto
|
Neuropatia ereditaria sensoriale ed autonomica tipo 3 |
RFG060 |
Sindrome di Riley-Day,
Neuropatia autonomica e sensoriale ereditaria, tipo 3,
Disautonomia familiare
|
Neuropatia sensoriale ereditaria |
RFG060 |
Neuropatia autonomica e sensoriale ereditaria
|
NEUROPATIE EREDITARIE |
RFG060 |
|
Polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante |
RF0180 |
Poliradiculoneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica,
Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica,
CIDP
|
Sclerosi laterale amiotrofica |
RF0100 |
Malattia di Lou-Gehrig,
Malattia di Charcot
|
Sindrome di Dejerine-Sottas |
RFG060 |
Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 3
|
Sindrome di Guillain-Barré |
RF0183 |
GBS,
Sindrome di Guillain-Barre,
Sindrome di Guillain-Barré-Strohl
|
SINDROME DI ROSENBERG-CHUTORIAN |
RFG060 |
CMTX,
Malattia di Charcot-Marie-Tooth legata all X
|
Sindrome di Roussy-Levy |
RFG060 |
Distasia areflessica ereditaria, tipo Roussy-Lévy,
Sindrome di Roussy-Lévy
|
SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI |
RFG101 |
Sindrome miastenica congenita,
CMS
|