| ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE) |
RD0070 |
Anemia aplastica acquisita rara
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| ANEMIE EREDITARIE (ESCLUSO: DEFICIT DI GLUCOSIO-6-FOSFATO DEIDROGENASI) |
RDG010 |
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| ANEMIE SIDEROBLASTICHE |
RDG010 |
Anemia sideroblastica
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| Anemia a cellule falciformi |
RDG010 |
Drepanocitosi
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| Anemia di Blackfan-Diamond |
RDG010 |
Anemia ipoplastica congenita, tipo Blackfan-Diamond,
Aplasia eritrocitaria pura congenita,
Malattia di Blackfan-Diamond,
PRCA congenita,
Sindrome di Aase,
Sindrome di Aase-Smith, tipo II
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| Anemia di Fanconi |
RDG010 |
Pancitopenia di Fanconi
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| DEFICIENZA CONGENITA DI ALTRI FATTORI DELLA COAGULAZIONE |
RDG020 |
Coagulopatia rara da difetto dei fattori della coagulazione,
Disturbo emorragico raro da difetto dei fattori della coagulazione,
Malattia emorragica rara da difetto dei fattori della coagulazione
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| DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE |
RDG020 |
Difetto raro della coagulazione
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| DIFETTI EREDITARI TROMBOFILICI |
RDG020 |
Trombofilia ereditaria rara
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| Emofilia A |
RDG020 |
Deficit del fattore VIII
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| Emofilia B |
RDG020 |
Deficit del fattore IX,
Malattia di Christmas
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| Emoglobinuria parossistica notturna |
RD0020 |
EPN,
Malattia di Marchiafava-Micheli
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| Malattia di Von Willebrand |
RDG020 |
Malattia di Willebrand
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| Metaemoglobinemia da deficit di metaemoglobinareduttasi |
RDG010 |
Emoglobinopatia M,
Malattia dell emoglobina M,
Metaemoglobinemia autosomica dominante,
Metaemoglobinemia ereditaria da mutazione dell emoglobina
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| PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHE |
RDG031 |
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| SINDROMI MIELODISPLASTICHE |
RDG050 |
Sindrome mielodisplastica
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| Sferocitosi ereditaria |
RDG010 |
Sindrome di Minkowski-Chauffard
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| TALASSEMIE (ESCLUSO: TALASSEMIE MINOR) |
RDG010 |
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