L'associazione si occupa di:
- supportare le famiglie e i pazienti affetti da malattie genetiche rare e in particolare dalla Ceroidolipofuscinosi neuronale;
- promuovere e sostenere progetti per la cura e la ricerca sulla malattia;
- collegare le famiglie e le istituzioni in campo sanitario e universitario per avviare collaborazioni atte a migliorare la qualità della vita dei pazienti;
- favorire la conoscenza della malattia per sensibilizzare la popolazione e le istituzioni .