Si occupa di:
• diffusione della conoscenza sulla malattia di Huntington e Huntington giovanile
• informazione ai malati, ai familiari e agli operatori sui progressi della ricerca
• sostegno psicologico ai familiari dei malati
• coinvolgimento delle strutture pubbliche e private per un’adeguata assistenza
ambulatoriale e domiciliare
• contatti con associazioni nazionali e internazionali che perseguono le sesse finalità