L'associazione si occupa di:
- sostenere bambini e ragazzi affetti da malattie genetiche rare senza nome
- Offrire supporto, consulenza ed informazioni sul percorso che le famiglie devono affrontare quando non c’è una diagnosi
- Partecipare al loro vissuto emotivo, comprendere i loro problemi creando un senso di appartenenza e solidarietà unendo le persone colpite dallo stesso problema