Si occupa di:
- fornire sostegno psicologico
- informare i genitori dei pazienti;
- diffondere la conoscenza delle malformazioni congenite attraverso l’organizzazione di conferenze, convegni, eventi in genere;
- sensibilizzare l’opinione pubblica, la stampa, le istituzioni affinché emergano le problematiche e le esigenze dei bambini con malformazioni congenite; - organizzare un servizio informativo sui diritti dei bambini e dei genitori; - raccogliere fondi e promuovere la ricerca.