L'associazione si occupa di:
-Sostenere le persone e famiglie con sindrome di Noonan e altre rasopatie favorendo l’inclusione sociale e lavorativa;
-Informare e sensibilizzare la collettività sulle problematiche della sindrome di Noonan e delle rasopatie;
-promuovere la ricerca scientifica attraverso raccolte, fondi, progetti;
-Promuovere collaborazioni con enti e strutture sanitarie per lo studio della sindrome;
-Creare reti di assistenza a livello locale, nazionale e internazionale.