L'associazione si occupa di:
- accogliere e diffondere informazione relative alla Sindrome di Poland;
- promuovere e finanziare la ricerca, la diagnosi e le cure;
- facilitare gli scambi di informazione scientifica a livello nazionale e internazionale;
- fare rete tra le persone colpite da SdP e i loro familiari;
- organizzare convegni;
- collaborare con le altre associazioni.