L'associazione si occupa di:
-fornire informazioni approfondite e aggiornate sulla sindrome di Marfan ai pazienti e alle loro famiglie,favorendo l'incontro e la condivisione delle esperienze;
-sostenere e promuovere la ricerca scientifica;
-portare avanti la battaglia per il riconoscimento dei diritti dei pazienti;
-aiutare le persone in difficoltà economica ad accedere alle cure nei vari centri regionali.