×
Chiudi
Login
Ministero della Salute
-
Istituto Superiore di Sanità
Versione 1.2.0
×
Cerca una malattia
Malattie rare
Malattie croniche
Malattie senza diagnosi
Tumori rari
Screening neonatali
Terapie farmacologiche
Esenzioni
A chi puoi rivolgerti
Centri di diagnosi e cura
Punti di informazione regionali
Associazioni
Telefono Verde Malattie Rare
Rete dei centri di ascolto e informazione
Reti di riferimento europee – ERN
Racconta la tua storia
Le tue domande
Norme e documenti
Diritti esigibili
Normativa
Linee guida
Registri
Cosa c’è di nuovo
News
Eventi
Newsletter
Scienza Partecipata
seguici su :
Malattie rare
Centri di diagnosi e cura
Associazioni
…
Macrocephaly-intellectual disability-neurodevelopmental disorder-s...
NEUROPATIE EREDITARIE
Deficit congenito del trasportatore mitocondriale di aspartato - g...
MALATTIE RARE
Cerca
Deficit congenito del trasportatore mitocondriale di aspartato - glutammato tipo I
Codice esenzione
RCG083
Capitolo
MALATTIE DEL METABOLISMO
Gruppo
ALTRI DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO ENERGETICO MITOCONDRIALE
Sinonimi Orphanet
Encefalopatia epilettica con d, Deficit del trasportatore mito
ICD9 CM
348.3
ICD10 CM
G31.8
Orpha code
353217
Informazioni correlate
centri di diagnosi e cura
37
associazioni
18
News
12
Eventi
4
Ultimo aggiornamento 12 dicembre 2019
CERCA UNA MALATTIA
Malattie rare
Malattie croniche
Malattie senza diagnosi
Tumori rari
Screening neonatali
Terapie farmacologiche
Esenzioni