Denominazione | Codice esenzione | Sinonimi |
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ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE (ESCLUSO: FORME MIDOLLARI APLASTICHE TRANSITORIE) | RD0070 | Anemia aplastica acquisita rara |
DEFICIENZA CONGENITA DI ALTRI FATTORI DELLA COAGULAZIONE | RDG020 | Malattia emorragica rara da difetto dei fattori della coagulazione, Coagulopatia rara da difetto dei fattori della coagulazione, Disturbo emorragico raro da difetto dei fattori della coagulazione |
DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE | RDG020 | Difetto raro della coagulazione |
DIFETTI EREDITARI TROMBOFILICI | RDG020 | Trombofilia ereditaria rara |
Emofilia A | RDG020 | Deficit del fattore VIII |
Emofilia B | RDG020 | Deficit del fattore IX, Malattia di Christmas |
Emoglobinuria parossistica notturna | RD0020 | EPN, Malattia di Marchiafava-Micheli |
Malattia di Von Willebrand | RDG020 | Malattia di Willebrand |
PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHE | RDG031 | |
SINDROMI MIELODISPLASTICHE | RDG050 | Sindrome mielodisplastica |
Denominazione | Codice esenzione | Sinonimi |
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MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE | RGG010 | Microangiopatia trombotica |
Porpora trombotica trombocitopenica | RGG010 | Porpora trombocitopenica trombotica |
Denominazione | Codice esenzione | Sinonimi |
---|---|---|
Sclerosi laterale amiotrofica | RF0100 | Malattia di Lou-Gehrig, Malattia di Charcot |
Sclerosi laterale primaria | RF0110 | PLS, Sclerosi laterale primitiva, PLS a esordio nell età adulta, Sclerosi laterale primitiva a esordio nell età adulta |
Denominazione | Codice esenzione | Sinonimi |
---|---|---|
FIBROSI POLMONARE IDIOPATICA | RHG010 | Alveolite fibrosante criptogenetica, CFA, Fibrosi polmonare idiopatica, Polmonite interstiziale usuale, UIP |
MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE | RHG010 | |
Polmonite interstiziale acuta | RHG010 | Polmonite acuta interstiziale, Sindrome di Hamman-Rich |
Sarcoidosi | RH0011 | Malattia di Boeck, Malattia di Besnier-Boeck-Schaumann |
Denominazione | Codice esenzione | Sinonimi |
---|---|---|
Iperaldosteronismi primitivi | RCG010 | |
Iperaldosteronismo primitivo da iperplasia | RCG010 | PUAH |
Poliendocrinopatie autoimmuni | RCG030 | |
Sindrome di Conn | RCG010 | |
Sindrome di Schmidt | RCG030 | APS2, APS, tipo 2, Poliendocrinopatia autoimmune, tipo 2, Malattia tiroidea autoimmune e/o diabete tipo 1 - malattia di Addison, Sindrome polighiandolare autoimmune, tipo 2, Sindrome poliendocrina autoimmune, tipo 2 |
Sindrome MEN, tipo 1 | RCG162 | Sindrome di Wermer, MEN 1 |
Sindrome MEN, tipo 2A | RCG162 | Sindrome PTC, Sindrome di Sipple, MEN2A |
Sindrome MEN, tipo 2B | RCG162 | Neoplasia endocrina multipla, tipo 3, MEN2B, Sindrome di Wagenmann-Froboese |
Sindromi da neoplasie endocrine multiple | RCG162 |
Denominazione | Codice esenzione | Sinonimi |
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AMARTOMATOSI MULTIPLE | RNG200 | |
Complesso di Von Meyenburg | RNG200 | Amartoma mesenchimale del fegato, Amartoma cistico epatico, Amartoma biliare, MHL, VMC, Malattia dei complessi di von Meyenburg |
Sclerosi tuberosa | RN0750 | Sclerosi tuberosa complessa, Sindrome di Bourneville |
Sindrome di Bannayan-Zonana | RNG200 | Sindrome di Bannayan-Riley-Ruvalcaba, BRRS, Sindrome di Myhre-Riley-Smith |
Sindrome di Cowden | RNG200 | Sindrome da amartomi multipli, Malattia di Cowden |
Sindrome di Turner | RN0680 | Sindrome 45,X, Sindrome 45,X/46,XX |
SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA (ESCLUSO: TRISOMIA 21; SOGGETTI CON CARIOTIPO 47,XXY; SINDROME DEL TRIPLO X; SINDROME DEL DOPPIO Y) | RNG080 | |
Sindromi da delezione 22q11.2 (escluso: sindrome di DiGeorge, da certificare con codice RCG160 e sindrome cardiofacciale di Cayler, da certificare con codice RN1770) | RNG090 | |
SINDROMI DA RIARRANGIAMENTI STRUTTURALI SBILANCIATI CROMOSOMICI E GENOMICI | RNG090 | Riarrangiamento cromosomico complesso |
Denominazione | Codice esenzione | Sinonimi |
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Cancro non poliposico ereditario del colon | RBG021 | HNPCC, Carcinoma del colon non poliposico familiare, Carcinoma del colon non poliposico ereditario, Carcinoma colorettale non poliposico ereditario, Carcinoma colorettale non poliposico familiare |
Neurofibromatosi | RBG010 | |
Sindrome di Lynch | RBG021 |